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ClpP是原核和真核生物中高度保守的ATP依赖的丝氨酸水解酶,负责调控蛋白质稳态。生理状态下,ClpP通过与伴侣蛋白(如ClpX形成ClpXP复合体)发挥水解酪蛋白的功能。小分子激动金黄色葡萄球菌ClpP(SaClpP)异常降解关键蛋白质,是抗生素发现的新策略。由于异常激活人源ClpP (HsClpP)可引起线粒体蛋白稳态失调从而产生细胞毒性,因此,理想的靶向性激动SaClpP的抗生素研究必须充分避免对线粒体HsClpP产生干扰。然而,目前尚未见选择性的SaClpP激动剂被报道。11月14日,中国科学院上海药物研究所杨财广课题组在《自然-通讯》(Nature Communications)上,在线发表了题为Anti-infective therapy using species-specific activators of Staphylococcus aureus ClpP的研究论文。 该研究利用高通量筛选发现Wnt信号通路抑制剂ICG-001可激动两种ClpP的酶活。通过对ICG-001进行结构优化,研究实现了一类新骨架ClpP激动剂ZG111通过引起线粒体蛋白稳态失调抗胰腺癌(Cell Chemical Biology, 2022, 29, 1396)。在构效关系研究基础上,研究获得了ZG111的衍生物ZG180,这对两种ClpP的激动活性均显著提高。科研人员在解析ZG180结合SaClpP与HsClpP的复合物晶体以及对比分析SaClpP与HsClpP蛋白序列中发现,ZG180在SaClpP蛋白结合口袋处的91位异亮氨酸与HsClpP的同源位置146位色氨酸在空间上具有较大差异。研究人员基于结构差异进一步开展设计,在ZG180中引入手性的甲基取代,得到(R)-和(S)-ZG197。生化实验表明,(R)-和(S)-ZG197可以选择性结合并激动SaClpP,而对HsClpP无明显激动活性。为此,该研究尝试解释(R)-和(S)-ZG197选择性的作用机制。研究发现,(S)-ZG197对SaClpPI91W突变体的作用减弱,而针对HsClpP的W146A突变则提高了(R)-ZG197的活性;HsClpP中存在着一个较长的C末端基序,而这个序列在SaClpP及其他原核生物的ClpP中缺失。去掉C端的HsClpP后(R)-ZG197的活性提高,而HsClpPW146A及其与C末端基序的联合作用可使(R)-和(S)-ZG197活性增强。 研究在细菌水平上进一步评价两个化合物的抗菌效果发现,(R)-和(S)-ZG197可以有效抑制临床多药耐药菌;体外杀菌实验也证实了(R)-和(S)-ZG197可以在6h内有效清除病原菌;同时,与传统抗生素利福平等联用,可杀死造成慢性感染的持留菌。研究基于斑马鱼和小鼠动物模型发现,(R)-和(S)-ZG197对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染斑马鱼有显著的治疗作用,且在小鼠皮肤感染模型上可显著降低皮肤表面的细菌载量,从而有效抑制MRSA感染。 该研究获得了两个选择性作用于SaClpP而不影响HsClpP的小分子激动剂,揭示了实现选择性作用的机制,并从概念上验证了针对两种种属同源性较强的ClpP蛋白可以实现选择性激活。此外,该工作为治疗MRSA感染提供了可能,并推动了新靶点抗生素药物的发现。研究工作得到国家自然科学基金的资助,并获得上海科技大学季泉江课题组、同济大学附属东方医院吴文娟课题组、上海药物所蓝乐夫课题组、复旦大学甘建华课题组,以及上海同步辐射光源、上海公共卫生临床中心、上海药物所先导专项化合物资源库的支持。中国科学院大学杭州高等研究院科研人员参与研究。 论文链接小分子选择性激动金黄色葡萄球菌ClpP抗耐药菌感染
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